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　　达伯特®（氟泽雷塞片）是中国首个获批的KRAS G12C抑制剂ღ◈✿，适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者ღ◈✿。该药的成功上市天生赢家一触即发ღ◈✿，填补了国内在这一领域长达40年的空白ღ◈✿。凭借稳定性强ღ◈✿、疗效持久等优势ღ◈✿，达伯特®为“肺癌用什么靶向药”这一长期难题交出了自己的答卷ღ◈✿。

　　在由全国多中心临床研究首席研究者ღ◈✿、广东省人民医院吴一龙教授牵头的临床试验中ღ◈✿，达伯特®展现出强劲疗效ღ◈✿。数据显示滨崎步ღ◈✿，服药后患者的客观缓解率（ORR）达49%ღ◈✿，疾病控制率（DCR）高达91%滨崎步ღ◈✿，中位无进展生存期（PFS）为9.7个月ღ◈✿，12个月总生存率（OS）为54.4%ღ◈✿。

　　在安全性方面ღ◈✿，试验结果显示ღ◈✿，仅有6.9%的患者因不良事件永久停药ღ◈✿，且肝毒性ღ◈✿、胃肠道毒性发生率均处于较低水平ღ◈✿，患者使用更为安心天生赢家一触即发ღ◈✿。

　　为切实帮助更多KRAS G12C突变患者重获新生滨崎步ღ◈✿，信达生物携手衢州市医疗健康与社区发展基金会ღ◈✿，推出“福泽新生”医疗救助项目ღ◈✿，提供“首轮2+2ღ◈✿、次轮2+2ღ◈✿、后续2+3循环”的救助方案ღ◈✿，缓解患者因经济压力而无法用药的困境ღ◈✿。

　　达伯特®（氟泽雷塞片）的获批上市ღ◈✿，让KRAS突变从“无药可用”变为“可治靶点”ღ◈✿，让“肺癌用什么靶向药”不再成为KRAS G12C突变患者的难题ღ◈✿。